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文/羊城晚報(bào)全媒體記者 余燕紅

8月19日，正值第五個(gè)中國醫(yī)師節(jié)當(dāng)日，武田中國旗下肺癌領(lǐng)域創(chuàng)新藥物安伯瑞?（布格替尼片）上市會在上海、廣州、長春、南京、武漢等五地同步進(jìn)行，并通過線下線上聯(lián)動(dòng)，邀請全國各地近百個(gè)醫(yī)院科室的一千多名專家共襄盛舉，以精微之志，致敬醫(yī)者仁心。

吳一龍教授

肺癌是中國第一大癌種，發(fā)病率和死亡率居所有惡性腫瘤首位。其中，ALK陽性非小細(xì)胞肺癌（ALK+ NSCLC）是一種比較少見而兇險(xiǎn)的亞型，我國每年新發(fā)病例數(shù)接近35000例。目前，此類患者仍存在迫切的臨床需求亟待滿足：患者腦轉(zhuǎn)移發(fā)生率高，生活質(zhì)量嚴(yán)重下降。數(shù)據(jù)顯示，約55%的ALK陽性晚期非小細(xì)胞肺癌患者在治療過程中會出現(xiàn)腦轉(zhuǎn)移的現(xiàn)象,影響患者日常生活甚至威脅生命，是腫瘤醫(yī)生面臨的嚴(yán)峻挑戰(zhàn)之一。

可喜的是，隨著醫(yī)學(xué)研究的飛速發(fā)展，創(chuàng)新藥物和治療方案紛紛問世，精準(zhǔn)治療的出現(xiàn)為肺癌患者提供了廣泛獲益，患者的整體生存時(shí)間和生活質(zhì)量得到了很大的改善和提高。如今，在各類創(chuàng)新ALK抑制劑的保駕護(hù)航下，ALK融合突變的中晚期非小細(xì)胞肺癌患者5年生存率有顯著提升。

據(jù)了解，剛上市的布格替尼是一款新型選擇性ALK酪氨酸激酶抑制劑，已于2022年3月獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，單藥適用于間變性淋巴瘤激酶陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的治療。

廣東省人民醫(yī)院吳一龍教授在會上表示，近年來靶向治療的應(yīng)用顯著延長了ALK陽性非小細(xì)胞肺癌患者的生存期，但隨著患者對療效和生活質(zhì)量的要求日益提高，耐藥、腦轉(zhuǎn)移等問題在臨床中愈發(fā)凸顯。作為一款蘊(yùn)含精微匠心的創(chuàng)新藥物，相信該藥上市將進(jìn)一步擴(kuò)充中國臨床醫(yī)師手中的ALK陽性非小細(xì)胞肺癌診療武器。

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關(guān)鍵詞： 非小細(xì)胞肺癌 生活質(zhì)量 創(chuàng)新藥物